{"id":788,"date":"2022-04-26T14:17:57","date_gmt":"2022-04-26T14:17:57","guid":{"rendered":"https:\/\/mzfcaves.fciencias.unam.mx\/?p=788"},"modified":"2023-10-25T07:29:39","modified_gmt":"2023-10-25T13:29:39","slug":"umlorem-ipsum-ejemplo-de-noticia-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mzfcaves.fciencias.unam.mx\/?p=788","title":{"rendered":"Publicaciones recientes"},"content":{"rendered":"\n

The tangled evolutionary history of a long-debated Mesoamerican taxon: The Velazquez Woodpecker (Melanerpes santacruzi<\/em>, Aves: Picidae). Molecular Philogenetics and Evolution<\/em>, 170: 107445. 2022<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Resumen<\/strong><\/p>\n\n\n\n

El p\u00e1jaro carpintero de Vel\u00e1zquez Melanerpes santacruzi es <\/em>una especie altamente polit\u00edpica que se distribuye desde el centro-este de M\u00e9xico hasta el norte de Nicaragua. La amplia variaci\u00f3n en el tama\u00f1o del cuerpo, la restricci\u00f3n del plumaje y la coloraci\u00f3n de los mechones nasales, el cuello y el vientre han alimentado debates sobre la taxonom\u00eda y la historia evolutiva de la especie; sin embargo, los procesos que generan estos patrones de variaci\u00f3n y la din\u00e1mica de poblaci\u00f3n subyacente a lo largo de la distribuci\u00f3n de la especie siguen sin comprenderse bien. Aqu\u00ed, empleamos la secuenciaci\u00f3n del genoma de representaci\u00f3n reducida (NextRAD) y los m\u00e9todos de modelado de nicho ecol\u00f3gico para probar el car\u00e1cter distintivo del p\u00e1jaro carpintero de Vel\u00e1zquez en funci\u00f3n de este nuevo conjunto de datos gen\u00f3micos y analizar la correspondencia de la estructura gen\u00e9tica y la diferenciaci\u00f3n ecol\u00f3gica con la variaci\u00f3n fenot\u00edpica y la distribuci\u00f3n geogr\u00e1fica. A partir de an\u00e1lisis filogen\u00e9ticos y demogr\u00e1ficos, incluidos el p\u00e1jaro carpintero de frente dorada (M. aurifrons<\/em>) y el p\u00e1jaro carpintero de vientre rojo (M. carolinus<\/em>), obtuvimos resultados congruentes con las filogenias moleculares anteriores. Los clados de M. santacruzi<\/em> y M. carolinus-M. aurifrons<\/em> son rec\u00edprocamente monofil\u00e9ticos, aunque la relaci\u00f3n de grupo hermano de M. aurifrons<\/em> es ambigua. Mediante an\u00e1lisis gen\u00e9ticos y ecol\u00f3gicos, encontramos que la especie se estructura en tres grupos gen\u00e9tica y ecol\u00f3gicamente diferenciados que comprenden las subespecies (1) M. s. santacruzi<\/em>, (2) M. s. dubius<\/em> y (3) M. s. grateloupensis-polygrammus-veraecrucis<\/em>. Estos grupos divergieron recientemente, con dos divisiones entre hace 250\u00a0000 y 150\u00a0000\u00a0a\u00f1os, y muestran una mezcla gen\u00e9tica significativa entre ellos, especialmente en sus zonas de contacto actuales. Los modelos ecol\u00f3gicos y demogr\u00e1ficos sugieren la existencia de \u00e1reas intermitentes de simpatr\u00eda y conectividad entre las poblaciones de M. santacruzi desde el \u00faltimo per\u00edodo interglacial. Tambi\u00e9n encontramos evidencia de flujo gen\u00e9tico bidireccional entre la especie M. aurifrons<\/em> y las poblaciones cercanas de M. santacruzi<\/em> (M. s. grateloupensis<\/em>), a lo largo de la Sierra Madre Oriental en el noreste de M\u00e9xico. El flujo de genes parece ser desigual, con predominio del movimiento en la direcci\u00f3n de M. aurifrons<\/em> a M. s. grateloupensis<\/em>. <\/p>\n\n\n\n

Ver art\u00edculo<\/a><\/p>\n\n\n\n

From clustering to overdispersion: a north to south gradient in the patterns of phylogenetic structure in North American hummingbird assemblages. Organism Diversity and Evolution,<\/em>  2022<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Resumen<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Los colibr\u00edes son un grupo de aves altamente especializado cuyos ensamblajes de especies pueden mostrar patrones diferenciales de diversificaci\u00f3n filogen\u00e9tica y fenot\u00edpica, impulsados \u200b\u200ben gran medida por factores ecol\u00f3gicos y geogr\u00e1ficos, as\u00ed como por interacciones mutualistas con las plantas. Aqu\u00ed, con base en un \u00e1rbol filogen\u00e9tico molecular de colibr\u00edes y 11 rasgos morfol\u00f3gicos, estimamos la estructura filogen\u00e9tica y fenot\u00edpica a escala biogeogr\u00e1fica (Ne\u00e1rtica, Transicional y Neotropical) y 105 ecorregiones en Am\u00e9rica del Norte. Dado que algunas especies son migratorias, discriminamos entre ensamblajes de especies reproductoras e invernales y realizamos una prueba t pareada para determinar si existen diferencias significativas en la estructura de los ensamblajes entre regiones y estaciones. Tambi\u00e9n realizamos modelos lineales (LM) para determinar la relaci\u00f3n de los patrones de estructura filogen\u00e9tica y fenot\u00edpica con la riqueza de especies, la diversidad filogen\u00e9tica y la proporci\u00f3n de especies en clados con altas tasas de diversificaci\u00f3n. Los resultados de la estructura filogen\u00e9tica y fenot\u00edpica variaron desde agrupados en el Ne\u00e1rtico y algunas ecorregiones de Transici\u00f3n, hasta aleatorios en Transici\u00f3n y la mayor\u00eda de las ecorregiones Neotropicales, hasta dispersi\u00f3n excesiva en dos ecorregiones Neotropicales. Los ensamblajes de invierno mostraron cambios significativos en la estructura filogen\u00e9tica o fenot\u00edpica de los ensamblajes residentes en las ecorregiones de transici\u00f3n y neotropicales, pero mostraron un cambio significativo en la estructura fenot\u00edpica en las ecorregiones ne\u00e1rticas. Los LM mostraron que la riqueza de especies y la diversidad filogen\u00e9tica presentaron relaciones negativas y positivas con las medidas de estructura filogen\u00e9tica y fenot\u00edpica en ambas temporadas. Nuestros resultados sugieren que el proceso de ensamblaje de las comunidades de colibr\u00edes de Am\u00e9rica del Norte ha sido influenciado por procesos de filtrado, competencia y mutualismo determinados en gran medida por el grupo de especies disponible en diferentes regiones biogeogr\u00e1ficas.<\/p>\n\n\n\n

Ver art\u00edculo<\/a><\/p>\n\n\n\n

Drivers of phenotypic divergence in a Mesoamerican highland bird. PeerJ<\/em> 10:e12901. 2022<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Resumen<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Los animales derivan su coloraci\u00f3n de una variedad de pigmentos, as\u00ed como de caracter\u00edsticas estructurales no pigmentarias. Uno de los tipos de pigmentos m\u00e1s extendidos son los carotenoides, que son utilizados por todos los taxones de invertebrados y la mayor\u00eda de los \u00f3rdenes de vertebrados para generar coloraci\u00f3n roja, rosa, naranja y amarilla. A pesar de su uso generalizado por diversos grupos de animales, los animales obtienen obligatoriamente los pigmentos carotenoides de la dieta. Por lo tanto, la coloraci\u00f3n basada en carotenoides est\u00e1 modulada por procesos evolutivos y ecol\u00f3gicos que afectan la adquisici\u00f3n y dep\u00f3sito de estos pigmentos en las estructuras tegumentarias. La tangara color fuego (Piranga bidentata<\/em>) es un p\u00e1jaro cantor de las tierras altas de la familia de los cardenales (Cardinalidae) que se distribuye desde las sierras mexicanas a trav\u00e9s de Am\u00e9rica Central hasta el oeste de Panam\u00e1. Mientras que el plumaje de las hembras en todo su rango es predominantemente amarillo, los machos exhiben una divisi\u00f3n notable en el color del plumaje ventral, que es naranja brillante en la vertiente oeste y las Islas Tres Mar\u00edas y rojo sangre en el este de M\u00e9xico y Am\u00e9rica Central. Utilizamos Regresi\u00f3n M\u00faltiple en Matrices (MRM) para evaluar las contribuciones relativas de la distancia geogr\u00e1fica, el clima y la distancia gen\u00e9tica en la divergencia de color y las diferencias corporales entre poblaciones geogr\u00e1ficamente separadas. Encontramos que la diferenciaci\u00f3n en la coloraci\u00f3n del plumaje de los carotenoides se explica principalmente por las diferencias de lluvia entre las poblaciones separadas, mientras que las diferencias en el tama\u00f1o del cuerpo se explican mejor por la variaci\u00f3n en la temperatura media anual y la temperatura del cuarto m\u00e1s fr\u00edo. Estos resultados indican que el clima es un fuerte impulsor de la divergencia fenot\u00edpica en Piranga bidentata.<\/p>\n\n\n\n

Ver art\u00edculo<\/a><\/p>\n\n\n\n

Isolation by resistance explains genetic diversity in the Arremon brushfinches <\/em>of northern Mesoam\u00e9rica. Molecular Ecology<\/em>, 32(13): 3450-3470. 2023.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Resumen<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La diferenciaci\u00f3n gen\u00e9tica entre y dentro de poblaciones naturales es el resultado de los efectos conjuntos de procesos neutrales y adaptativos. Adem\u00e1s, la disposici\u00f3n espacial del paisaje promueve la conectividad o crea barreras al flujo de genes, afectando directamente los procesos de especiaci\u00f3n. En este estudio, llevamos a cabo un an\u00e1lisis gen\u00f3mico del paisaje utilizando datos de NextRAD de un complejo de aves especialistas en bosques montanos, el pinz\u00f3n mesoamericano de cabeza casta\u00f1a\/rayas verdes del g\u00e9nero Arremon. Espec\u00edficamente, examinamos la estructura gen\u00f3mica de la poblaci\u00f3n utilizando diferentes m\u00e9todos de asignaci\u00f3n y diferenciaci\u00f3n y diversidad gen\u00f3mica, y probamos hip\u00f3tesis alternativas de aislamiento gen\u00e9tico a nivel individual (p. ej., aislamiento por barrera, IBB; aislamiento por medio ambiente, IBE; aislamiento por resistencia, IBR). Encontramos una estructura gen\u00f3mica bien delimitada (K\u2009=\u20095) en los bosques montanos mesoamericanos en el grupo estudiado. Las distancias gen\u00e9ticas a nivel individual entre las principales cadenas monta\u00f1osas se explicaron principalmente mediante hip\u00f3tesis IBR en este tax\u00f3n neotropical sedentario. Nuestros resultados descubren distancias\/diferenciaci\u00f3n gen\u00e9tica y patrones de flujo de genes en especies alop\u00e1tricas que apoyan el papel de las monta\u00f1as tropicales como impulsores espaciales de la biodiversidad. IBR apoya claramente un patr\u00f3n de seguimiento de nichos conservados de condiciones de h\u00e1bitat adecuadas y complejidad topogr\u00e1fica a lo largo de la din\u00e1mica glacial-interglacial.<\/p>\n\n\n\n

Ver art\u00edculo<\/a><\/p>\n\n\n\n

Los Polinizadores de M\u00e9xico. Revista de la Universidad de M\u00e9xico<\/em>. 2023.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Resumen <\/strong><\/p>\n\n\n\n

Los polinizadores son organismos que permiten la reproducci\u00f3n de las plantas al transportar el polen entre ellas. Aunque la especie m\u00e1s carism\u00e1tica y famosa es la abeja europea (Apis mellifera<\/em>), otros grupos animales tambi\u00e9n polinizan cultivos y plantas silvestres. Se conocen m\u00e1s de 200 mil especies polinizadoras, de las cuales m\u00e1s de mil son animales vertebrados, aunque la gran mayor\u00eda son insectos como las mismas abejas, las moscas, las mariposas, los escarabajos y las hormigas. Por ejemplo, dentro de las mariposas nocturnas de la familia Sphingidae<\/em> que habitan en M\u00e9xico, conocidas como palomillas<\/em>, se han descrito 202 especies. Y dentro de los escarabajos de la familia Nitidulidae<\/em> y las moscas de las familias Bombyliidae<\/em>, Ceratopogonidae<\/em> y Syrphidae<\/em> tambi\u00e9n se han descrito diversas especies en nuestro pa\u00eds que cumplen con el servicio ecol\u00f3gico de la polinizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Ver art\u00edculo<\/a><\/p>\n\n\n\n

Critical areas for pollinator conservation in Mexico: A cross-border priority. Biological Conservation<\/em>. 2023.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Resumen<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Los polinizadores son actualmente el foco de preocupaci\u00f3n internacional, ya que numerosos estudios han documentado disminuciones en su diversidad y abundancia. Por lo tanto, la conservaci\u00f3n de los polinizadores se ha convertido en una prioridad internacional. Seleccionamos 815 especies de polinizadores (incluidos murci\u00e9lagos, abejas, colibr\u00edes y polillas) que habitan el sur de Estados Unidos, M\u00e9xico y parte de Centroam\u00e9rica para evaluar la superposici\u00f3n entre sus distribuciones y los cambios de uso de la tierra. Tambi\u00e9n analizamos los valores de representatividad de las especies contenidas dentro de las \u00e1reas protegidas (AP) actuales. Luego, consideramos tres presiones importantes (p\u00e9rdida de h\u00e1bitat, densidad de poblaci\u00f3n e infraestructura, y pesticidas espec\u00edficos de cultivos) para determinar \u00e1reas de conservaci\u00f3n complementarias y de alta prioridad para optimizar la protecci\u00f3n a largo plazo de estas especies. Encontramos una fuerte superposici\u00f3n (74,5 %) entre las distribuciones de especies de polinizadores y \u00e1reas con un grado moderado o alto de modificaci\u00f3n humana. Adem\u00e1s, las AP actuales son insuficientes e ineficientes: cubren s\u00f3lo el 14,3 % del \u00e1rea de estudio y representan en promedio el 14,6 \u00b1 8,6 % del \u00e1rea de distribuci\u00f3n total de la especie. Para el 62,7 % de las especies, <15 % de su distribuci\u00f3n ocurri\u00f3 dentro de las AP. Este panorama es particularmente alarmante para las especies amenazadas y con un \u00e1rea de distribuci\u00f3n m\u00e1s restringida. Si se implementara nuestra priorizaci\u00f3n, la cobertura de protecci\u00f3n aumentar\u00eda al 30 % (en l\u00ednea con el Marco Mundial de Biodiversidad posterior a 2020), aumentar\u00eda sustancialmente los valores de representatividad y cubrir\u00eda m\u00e1s del 25 % de los rangos de todas las especies. En el contexto de la actual crisis de biodiversidad, brindamos informaci\u00f3n sobre d\u00f3nde deben enfocarse los esfuerzos transfronterizos para dise\u00f1ar una red de AP que sea efectiva para la conservaci\u00f3n de toda la biodiversidad, incluidos importantes procesos ecosist\u00e9micos. <\/p>\n\n\n\n

Ver art\u00edculo<\/a><\/p>\n\n\n\n

Mexican Avifauna of the Anthropocene. In: Jones, R.W., Ornelas-Garc\u00eda, C.P., Pineda-L\u00f3pez, R., \u00c1lvarez, F. (eds) Mexican Fauna in the Anthropocene<\/em>. Springer, Cham. <\/a>2023.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Resumen<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La avifauna megadiversa de M\u00e9xico incluye muchos taxones end\u00e9micos y patrones de diversidad \u00fanicos, as\u00ed como especies que est\u00e1n ampliamente distribuidas en Am\u00e9rica. De las aproximadamente 10,500 especies de aves reconocidas actualmente en todo el mundo, alrededor del 11% se encuentran en M\u00e9xico y m\u00e1s de 200 especies se consideran end\u00e9micas. Sin embargo, seg\u00fan listas de verificaci\u00f3n nacionales e internacionales, casi el 44% de las especies de aves se encuentran bajo alg\u00fan nivel de amenaza. La avifauna mexicana ha sufrido cambios considerables debido a perturbaciones antropog\u00e9nicas (urbanizaci\u00f3n, p\u00e9rdida y fragmentaci\u00f3n de h\u00e1bitat), contaminaci\u00f3n en paisajes y cambio clim\u00e1tico global. Sin embargo, los detalles de su respuesta a la acelerada transformaci\u00f3n del paisaje y al calentamiento global siguen siendo algo opacos. En este cap\u00edtulo, nuestro objetivo es: (i) presentar una caracterizaci\u00f3n general de los patrones ecol\u00f3gicos y geogr\u00e1ficos en los taxones de aves cuya presencia ha sido confirmada en todo M\u00e9xico; y (ii) documentar c\u00f3mo los factores de antropizaci\u00f3n como la contaminaci\u00f3n, la urbanizaci\u00f3n, el cambio de uso del suelo y el cambio clim\u00e1tico han impactado los patrones espaciotemporales de la biodiversidad de la avifauna en todo el pa\u00eds. Luego revisamos c\u00f3mo este conocimiento ha resultado (o no) en medidas de conservaci\u00f3n efectivas para garantizar la integridad a largo plazo de la avifauna. Con base en esta informaci\u00f3n, discutimos los desaf\u00edos actuales y las oportunidades futuras en estos temas de investigaci\u00f3n. En un pa\u00eds en desarrollo como M\u00e9xico, donde los recursos econ\u00f3micos para la conservaci\u00f3n son limitados, esta informaci\u00f3n es crucial para decisiones de pol\u00edticas de conservaci\u00f3n a largo plazo y para comprender los costos y consecuencias de la inacci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Ver cap\u00edtulo<\/a><\/p>\n\n\n\n

The role of ecological and geographical drivers of lineage diversification in the Squirrel cuckoo Piaya cayana<\/em> in Mexico: a mitochondrial DNA perspective. Journal of Ornithology<\/em>, 164: 37\u201353. 2023.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Resumen<\/strong><\/p>\n\n\n\n

El Cuco Ardilla (Piaya cayana) es una especie neotropical de amplia distribuci\u00f3n con 14 subespecies reconocidas. En M\u00e9xico se distribuyen dos subespecies parap\u00e1tricas. Pc. mexicana es end\u00e9mica de los bosques tropicales estacionalmente secos del oeste de M\u00e9xico, y P. c. thermophila se encuentra en bosques h\u00famedos desde el este de M\u00e9xico hasta el oeste de Colombia. Los dos taxones tienen una peque\u00f1a \u00e1rea de superposici\u00f3n en el Istmo de Tehuantepec, pero hay una diferenciaci\u00f3n fenot\u00edpica pronunciada y muy pocos reportaron individuos intermedios entre estas formas, lo que lleva a un debate sobre el estado taxon\u00f3mico de los taxones mesoamericanos. Con base en dos genes mitocondriales, utilizamos an\u00e1lisis de modelado filogen\u00e9tico, filogeogr\u00e1fico, morfol\u00f3gico y ecol\u00f3gico para describir las relaciones evolutivas y los patrones paleodistribucionales de P. cayana en M\u00e9xico. Las estimaciones del tiempo de divergencia sugieren que la divisi\u00f3n entre P. c. mexicana y P. c. thermophila ocurri\u00f3 durante el Pleistoceno, aproximadamente hace 1,24 millones de a\u00f1os. La morfometr\u00eda de las subespecies mexicanas indica que la longitud de la cola y las puntas blancas de la cola son significativamente m\u00e1s largas en P. c. mexicana, mientras que P. c. thermophila tiene un pico m\u00e1s largo y ancho. Los an\u00e1lisis de nicho ecol\u00f3gico indicaron que la similitud de nicho entre ambos linajes fue menor de lo esperado por casualidad, mientras que los valores bajos en las pruebas de predicci\u00f3n cruzada sugirieron que los dos linajes han habitado espacios ambientales diferentes desde al menos el Pleistoceno tard\u00edo. La diferencia de nicho ecol\u00f3gico tambi\u00e9n puede estar asociada con un gradiente de humedad pronunciado, lo que sugiere una importante barrera ambiental contempor\u00e1nea. En general, nuestros resultados indican que P. c. mexicana y P. c. thermophila tiene historias evolutivas divergentes; por lo tanto, el estado taxon\u00f3mico actual de las poblaciones de Piaya en M\u00e9xico no refleja ni sus relaciones evolutivas ni su aparente divergencia. Nuestros resultados sugieren una divisi\u00f3n importante en el polit\u00edpico P. cayana que coincide con los Andes, lo que sugiere que el end\u00e9mico occidental P. c. mexicana y P. c. thermophila se tratan mejor como taxones separados a nivel de especie.<\/p>\n\n\n\n

Ver art\u00edculo<\/a><\/p>\n\n\n\n

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